parp1在dgal诱导大鼠拟老化模型中的表达研究

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独创性声明本人郑重声明,本学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成 果的总结。尽我所知,除文屮已经标明引用的内容外,本论文不包含任何其他个人或 集体已经发表或撰写过的研究成果。对本文的研究做出贡献的个人和集体,均已在文 中以明确方式标明。木人完全意识到木人将承担木声明引起的一切法律后果。学位论文作者签名:日期: 年 月 日学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解学校有关保留、使用学位论文的规定,即:学校有 权保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版,允许论文被查阅和 借阅。本人授权华中科技大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据 库进行检索,可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存和汇编木学位论文。保密口,在 年解密后适用本授权书。本论文属丁不保密口。(请在以上方框内打叫”)学位论文作者签名:口期: 年 月 口指导教师签名:口期: 年 月英文缩略词表 1中文摘要 2Abstract材料与方法1525结果讨论结论 27参考文献 28综述 31致谢 42 英文缩略词表英文缩略英文中文对照ABRacoustic brainstem response听性脑干反应AIFapoptosis inducing factor凋亡诱导因子bpbase pair碱基对caspasescys te iny 1- asp arta te proteases半胱氨酸天冬氨酸蛋口酶cDNAconplementary deoxyribonucleic acid互补脱氧核糖核酸galgalactose半乳糖hhour小时KDkilodalton千道尔顿KHZkilohertz千赫兹mtmitochondrial线粒体minminute分钟NADnicotinamide adenine dinucleotide尼克酰胺腺瞟吟二核苜酸NSnormal saline生理盐水PARP1poly ADP-ribose polymerase-1聚腺昔二磷酸核糖聚合酶1PCRpolymerase chain reaction聚合酶链反应ipmround per minute每分钟转数ROSreactive oxygen species活性氧簇Ssecond秒PARP1在D-gal诱导的大鼠拟老化模型中的表达研究中文摘要【冃的】观察D?gal诱导的大鼠拟老化模型中DNA修复蛋口 PARP1的表 达情况!痉椒ā180只2月龄SD大鼠,随机分为3组,各60只。B、C组为实验 组,分别给予D-gal300 mg/kg /d, D-gal500 mg^g /d颈部皮下注射;A组为对照组, 每 天给予等量生理盐水注射。各组注射时间均为8周。造:0个月,3个月,6 个月 时,听性脑干反应(ABR)检测各组用药前后听阈。通过Western blot^免 疫荧光等方法检测大鼠蜗核,听皮层和海马组织中PARP1表达的变化!窘峁竣 生理盐水或D-gal皮下注射8周后,大鼠内耳组织线粒体DNA4834bp缺 失检出率分别为:A 组(6.23+0.47) %, B 组(14.92±0.61) %, C 组 D-gal 组(17.15+0.93) %, B组和C组缺失率均高于A组(pV0.05)。② 造:,B组和C组动物听阈均较A组动物有所升高,但造:0个月, 3个月时,此升高变化无统计学意义。造:6个月,在24KHZ, 32KHZ频率处, C组动物听阈较A组动物升高,差异有统计学意义(p<0.05)o③ Western blot结果显示:B、C两组中PARP1蛋白的89KD和113KD在 蜗核,听皮层和海马处的表达较A组增加(p<0.05)o④ 激光共聚焦结果显示在蜗核,听皮层和海马的组织细胞的胞核和胞浆部 位均出现PARP1阳性红色荧光!窘崧邸縋ARP1蛋白表达水平在拟老化大鼠的蜗核,听皮层和海马组织中 内耳组织中存在不同程度的升高,提示PARP1可能通过参与DNA修复和细胞死 亡,在老年性聋的发、发展过程中起着一定作用!竟丶省縋ARP1;半乳糖;老化;大鼠Express of PARP1 on D-galactose induced aging ratsAbstractObjective To investigate the expressions of the DNA repair protein PARP1 in D-galactose induced aging rats.Methods One hundred and eighty SD rats were randomly divided into thiee groups and each group had sixty rats. Group B, C were treated with hypodermic D-gal 300 mg/kg /d ‘ D-gal 500 mg/kg /d respectively for eight weeks. Group A were treated with saline for the same dose and time. ABR was used to detect the hearing threshold of rats before and 0, 3 and 6 months after the treatment? Use Western blot and immunehisto- chemical methods to test the expression of PARP1 in cochlear nuclei ‘ auditory cortex and hippocampus of the rats 0, 3 and 6 months after subcutaneous injection of different drugs for 8 weeks ?Results ①The deletion rates of mt DNA 4834bp were ( 6.23±0.47 )% * (14.92±0.61 ) % and ( 17.15±0.93 ) % in group A,B and C sq)erately, the shift between group B,C and group A was significant.② Test of auditory threshold : The difference in shift of ABR threshold between the three gr
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